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硕世生物8月11日晚间公告,公司近日收到国家药监局签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂),公司研发的EB病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)有效证获批至2028年8月9日。本试剂盒适用于体外定量检测外周血样本中EB病毒DNA。公司表示,新产品获批扩充了公司在体外诊断领域的布局,满足多元化临床需求,有利于公司进一步拓展市场。
(文章来源:上海证券报·中国证券网)
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